Часть названия препарата:
Инструкция: Телфаст
Международное название: Фексофенадин (Fexofenadine)
Группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Действующее вещество: Фексофенадин
Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые оболочкой [для детей]
Фармакологическое действие: Антигистаминное средство - фармакологически активный метаболит терфенадина. Блокирует H1-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и др. биологически активных веществ. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. В интервале доз 10-130 мг отмечается дозозависимый эффект.
Показания: Крапивница, аллергический ринит, сенная лихорадка.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).C осторожностью. ХПН.
Побочные эффекты: Головная боль, сонливость, головокружение, дисменорея, диспепсия, чрезмерная утомляемость.
Способ применения и дозы: Телфаст принимают внутрь, взрослым и детям от 12 лет и старше при аллергическом рините и сенной лихорадке - по 120 мг/сут однократно, при крапивнице - 180 мг/сут однократно. Детям 6-11 лет при аллергическом рините и сенной лихорадке - 30 мг 2 раза в день. Пациентов с ХПН - 30 мг однократно.
Особенные показания: Эффективность и безопасность применения у детей младше 6 лет не изучались. Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в ЖКТ и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов). Прием Al3+ или Mg2+-содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом, с ЛС, метаболизирующимися в печени.