Часть названия препарата:
Инструкция: Цитрин, 111In
Группа: Радиоизотопное средство
Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]
Фармакологическое действие: При введении в кровеносное русло связывается с белками плазмы, преимущественно с трансферрином, затем депонируется во внутренних органах и тканях. Нуклид в относительно большом количестве накапливается в печени и костном мозге, а также в злокачественных опухолях. В доброкачественных новообразованиях повышенного накопления препарата не отмечается. В связи с медленным выведением радионуклида из крови четкая визуализация очагов повышенного накопления препарата на сканограммах возможна через 24-48 ч после инъекции.
Показания: Для диагностики опухолей головы и шеи, легких и конечностей.
Противопоказания: Гемолитическая анемия и др. заболевания, осложненные гемолизом, беременность, период лактации.
Побочные эффекты: При несоблюдении степени разведения препарата (не менее, чем в 4 раза) - возможен гемолиз.
Способ применения и дозы: В/в, рекомендуемая доза для взрослых - 37-56 МБк (1-1.5 mKu), при этом исходный раствор должен быть разведен 0.9% раствором NaCl в 4 раза. Исследования проводят на сканнере или гамма-камере через 24-48 ч после инъекции. Технические условия исследования зависят от имеющейся аппаратуры. Повышенное накопление нуклида в исследуемой области в сочетании с клинико-рентгенологическими данными являются основанием для правильного заключения.
Особенные показания: При несоблюдении степени разведения препарата (не менее, чем в 4 раза) возможен гемолиз. Работа с препаратом должна проводится в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).